REXULTI (brexpiprazolo): approvato come terapia aggiuntiva per il trattamento degli adulti affetti da disturbo depressivo maggiore e schizofrenia
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REXULTI (brexpiprazolo): approvato come terapia aggiuntiva per il trattamento degli adulti affetti da disturbo depressivo maggiore e schizofrenia

Jul 04, 2023

DUBLINO, 20 luglio 2023 /PRNewswire/ -- La pipeline di farmaci "REXULTI Drug Insight and Market Forecast - 2032" è stata aggiunta all'offerta di ResearchAndMarkets.com.

"Questo rapporto "REXULTI Drug Insight and Market Forecast - 2032" fornisce approfondimenti completi su REXULTI per la schizofrenia nei sette mercati principali. Un quadro dettagliato di REXULTI per la schizofrenia nei 7MM, ovvero Stati Uniti, EU4 (Germania, Francia, Italia e Spagna) e Regno Unito e Giappone per il periodo di studio 2019-2032 sono forniti in questo rapporto insieme a una descrizione dettagliata del REXULTI per la schizofrenia.

Il rapporto fornisce approfondimenti sul meccanismo d’azione, dosaggio e somministrazione, nonché sulla ricerca e sviluppo, comprese le tappe normative, insieme ad altre attività di sviluppo. Inoltre, comprende anche future valutazioni di mercato comprensive dell'analisi delle previsioni di mercato REXULTI per la schizofrenia nel 7MM, SWOT, opinioni degli analisti, panoramica completa dei concorrenti di mercato e brief su altre terapie emergenti per la schizofrenia. Riepilogo del farmacoREXULTI (brexpiprazolo) è approvato come terapia aggiuntiva per il trattamento di adulti affetti da disturbo depressivo maggiore (MDD) e schizofrenia. È anche approvato per essere utilizzato come terapia aggiuntiva agli antidepressivi per il trattamento del MDD). REXULTI è stato scoperto da Otsuka e sviluppato in collaborazione con Lundbeck. È co-commercializzato da due società ed è diventato disponibile per i pazienti negli Stati Uniti nell'agosto 2015.

Gli ingredienti inattivi sono costituiti da lattulosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, magnesio stearato, ipromellosa, talco e coloranti di biossido di titanio, ossido di ferro e ossido ferrico ferroso. Inoltre, brexpiprazolo è una compressa rotonda con sei dosaggi che vanno da 0,25 mg a 4 mg. Dosaggio e somministrazione Il dosaggio iniziale raccomandato per REXULTI è di 1 mg una volta al giorno nei giorni 1-4, per via orale con o senza cibo. La dose target raccomandata di REXULTI è di 2-4 mg una volta al giorno. Il farmaco viene titolato a 2 mg una volta al giorno dal giorno 5 al giorno 7, quindi a 4 mg il giorno 8 in base alla risposta clinica e alla tollerabilità del paziente. La dose giornaliera massima raccomandata è di 4 mg. Meccanismo d'azione Il meccanismo d'azione di brexpiprazolo nel trattamento del disturbo depressivo maggiore o della schizofrenia è sconosciuto. Tuttavia, l’efficacia di brexpiprazolo può essere mediata da una combinazione di attività agonista parziale sui recettori della serotonina 5-HT1A e della dopamina D2 e ​​attività antagonista sui recettori della serotonina 5-HT2A.

Valutazione approfondita del mercato REXULTI Questo rapporto fornisce una valutazione dettagliata del mercato di REXULTI per la schizofrenia nei sette mercati principali, ovvero Stati Uniti, EU4 (Germania, Francia, Italia e Spagna), Regno Unito e Giappone. Questo segmento del rapporto fornisce i dati di vendita previsti dal 2023 al 2032. Valutazione clinica REXULTI Il rapporto fornisce informazioni sugli studi clinici di REXULTI per la schizofrenia riguardanti gli interventi dello studio, le condizioni dello studio, lo stato dello studio, le date di inizio e completamento. Ambito del rapporto

Una panoramica completa del prodotto che include la descrizione di REXULTI, il meccanismo d'azione, il dosaggio e la somministrazione, le attività di ricerca e sviluppo nella schizofrenia.

Dettagli elaborati sulle tappe normative di REXULTI e altre attività di sviluppo sono stati forniti in questo rapporto.

Il rapporto evidenzia inoltre le attività di ricerca e sviluppo di REXULTI sulla schizofrenia negli Stati Uniti, in Europa e in Giappone.

Il rapporto copre anche le informazioni sui brevetti con la scadenza temporale attorno a REXULTI.

Il rapporto contiene le vendite previste di farmaci per la schizofrenia fino al 2032.

Copertura completa delle terapie emergenti in fase avanzata per la schizofrenia.

Il rapporto presenta anche l'analisi SWOT con le opinioni degli analisti per REXULTI nella schizofrenia.

Segnala i punti salienti

Nei prossimi anni, lo scenario di mercato per la schizofrenia è destinato a cambiare a causa della ricerca approfondita e dell’incremento della spesa sanitaria in tutto il mondo; che amplierebbe le dimensioni del mercato per consentire ai produttori di farmaci di penetrare maggiormente nel mercato.